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醫(yī)療事故鑒定知識(shí)詳解

來(lái)源: 律霸小編整理 · 2025-09-22 · 518人看過(guò)

如何提起醫(yī)療事故鑒定程序

雙方當(dāng)事人協(xié)商解決醫(yī)療事故爭(zhēng)議,需進(jìn)行醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的,應(yīng)共同書(shū)面委托醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地負(fù)責(zé)首次醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作的醫(yī)學(xué)會(huì)進(jìn)行醫(yī)療事故技術(shù)鑒定。

縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)接到醫(yī)療機(jī)構(gòu)關(guān)于重大醫(yī)療過(guò)失行為的報(bào)告或者醫(yī)療事故爭(zhēng)議當(dāng)事人要求處理醫(yī)療事故爭(zhēng)議的申請(qǐng)后,對(duì)需要進(jìn)行醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的,應(yīng)當(dāng)書(shū)面移交負(fù)責(zé)首次醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作的醫(yī)學(xué)會(huì)組織鑒定。

協(xié)商解決醫(yī)療事故爭(zhēng)議涉及多個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的,應(yīng)當(dāng)由涉及的所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)與患者共同委托其中任何一所醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地負(fù)責(zé)組織首次醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作的醫(yī)學(xué)會(huì)進(jìn)行醫(yī)療事故技術(shù)鑒定。

醫(yī)療事故爭(zhēng)議涉及多個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu),當(dāng)事人申請(qǐng)衛(wèi)生行政部門(mén)處理的,只可以向其中一所醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地衛(wèi)生行政部門(mén)提出處理申請(qǐng)。

醫(yī)療事故鑒定程序:

委托

醫(yī)鑒辦接受兩種形式的委托:醫(yī)患雙方當(dāng)事人共同委托;衛(wèi)生行政部門(mén)交由醫(yī)學(xué)會(huì)組織鑒定的委托。

醫(yī)患雙方及衛(wèi)生行政部門(mén)在委托鑒定時(shí)需提供:正式委托書(shū);相關(guān)材料(醫(yī)患雙方共同委托時(shí)提供);醫(yī)療事故爭(zhēng)議行政處理申請(qǐng)書(shū)復(fù)印件(衛(wèi)生行政部門(mén)提供);交納鑒定費(fèi)的收據(jù)。

受理

醫(yī)鑒辦接到委托書(shū)后,進(jìn)行審核并出具受理通知書(shū),自受理之日起5日內(nèi),通知雙方當(dāng)事人提供鑒定所需的材料:

1、住院患者的病程記錄、死亡病例討論記錄、疑難病例討論記錄、會(huì)診意見(jiàn)、上級(jí)醫(yī)師查房記錄等病歷資料原件;

2、住院患者的住院志、體溫單、醫(yī)囑單、化驗(yàn)單(檢驗(yàn)報(bào)告)、醫(yī)學(xué)影像檢查資料、特殊檢查同意書(shū)、手術(shù)同意書(shū)、手術(shù)及麻醉記錄單、病理資料、護(hù)理記錄等病歷資料原件;

3、搶救急?;颊?,在規(guī)定時(shí)間(6個(gè)小時(shí))內(nèi)補(bǔ)記的病歷資料原件;

4、封存保留的輸液、注射用物品和血液、藥物等實(shí)物,或者依法具有檢驗(yàn)資格的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)這些物品、實(shí)物作出的檢驗(yàn)報(bào)告;

5、與醫(yī)療事故技術(shù)鑒定有關(guān)的其他材料。

醫(yī)學(xué)會(huì)對(duì)以下醫(yī)療事故爭(zhēng)議不予受理:

1、當(dāng)事人一方提出鑒定申請(qǐng)的;

2、已由當(dāng)事人協(xié)商解決的;

3、涉及多個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu),其中一所醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地的醫(yī)學(xué)會(huì)已經(jīng)受理的;

4、已經(jīng)人民法院調(diào)解或判決的;

5、除受公安、司法機(jī)關(guān)委托外,任何一方當(dāng)事人已向人民法院提起訴訟的;

6、因非法行醫(yī)使患者身體健康受到損害的;

7、同一醫(yī)療事故爭(zhēng)議已經(jīng)同級(jí)醫(yī)學(xué)會(huì)作出醫(yī)療事故技術(shù)鑒定結(jié)論的。

組成鑒定組

醫(yī)鑒辦根據(jù)事故爭(zhēng)議所涉及的學(xué)科,確定專家鑒定組的構(gòu)成和人數(shù),原則上至少為3人以上的單數(shù),主要學(xué)科的專家不少于專家鑒定組成員的1/2。

醫(yī)鑒辦在召開(kāi)鑒定會(huì)前20天之前,通知雙方當(dāng)事人或其委托人從專家?guī)熘须S機(jī)抽取專家鑒定組成員。

雙方當(dāng)事人抽取專家鑒定組成員之前,要求專家回避的應(yīng)說(shuō)明理由(須回避的專家組成員)。

組織鑒定

醫(yī)鑒辦在召開(kāi)鑒定會(huì)前1周內(nèi)通知醫(yī)、患、鑒定專家三方。出席鑒定的雙方當(dāng)事人每一方人數(shù)不得超過(guò)3人。任何一方當(dāng)事人的無(wú)故缺席、自行退席或拒絕參加鑒定,不影響鑒定的進(jìn)行。

專家鑒定組成員推選產(chǎn)生組長(zhǎng);醫(yī)鑒辦組織學(xué)習(xí)相關(guān)法律法規(guī);在對(duì)方不在場(chǎng)的情況下,醫(yī)、患分別陳述事實(shí),并接受專家組成員的提問(wèn)及必要的檢查。

專家組進(jìn)行討論,經(jīng)合議根據(jù)半數(shù)以上專家鑒定組成員的一致意見(jiàn)形成鑒定結(jié)論,并制作《醫(yī)療事故技術(shù)鑒定書(shū)》。

任何一方當(dāng)事人對(duì)首次醫(yī)療事故技術(shù)鑒定結(jié)論不服的,可以自收到首次鑒定書(shū)之日起15日內(nèi),向原受理申請(qǐng)的衛(wèi)生行政部門(mén)提出再次鑒定的申請(qǐng),或由雙方當(dāng)事人共同委托省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)學(xué)會(huì)組織再次鑒定。

醫(yī)療事故鑒定辦理時(shí)限:

1、 醫(yī)學(xué)會(huì)自受理醫(yī)療事故技術(shù)鑒定之日起5日內(nèi)通知醫(yī)療事故爭(zhēng)議雙方當(dāng)事人提交進(jìn)行醫(yī)療事故技術(shù)鑒定所需的材料。

2、 當(dāng)事人應(yīng)當(dāng)自收到醫(yī)學(xué)會(huì)的通知之日起10日內(nèi)提交有關(guān)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料、書(shū)面陳述及答辯?! ?/p>

3、 醫(yī)學(xué)會(huì)自接到當(dāng)事人提交的有關(guān)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料、書(shū)面陳述及答辯之日起45日內(nèi)組織鑒定并出具醫(yī)療事故技術(shù)鑒定書(shū)。

醫(yī)療事故鑒定的依據(jù):

(1)醫(yī)療衛(wèi)生管理法律,指全國(guó)人民代表大會(huì)及常務(wù)委員會(huì)制定的涉及醫(yī)療衛(wèi)生管理,且符合《中華人民共和國(guó)立法法》第二章規(guī)定的規(guī)范性文件,如《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》、《中華人民共和國(guó)母嬰保健法》等。

(2)醫(yī)療衛(wèi)生管理行政法規(guī),是指國(guó)務(wù)院制定的涉及醫(yī)療衛(wèi)生管理,且符合《中華人民共和國(guó)立法法》第三章規(guī)定的規(guī)范性文件,如《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《麻醉藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《放射藥品管理辦法》、《血液制品管理?xiàng)l例》等。

(3)醫(yī)療衛(wèi)生管理部門(mén)規(guī)章,是指衛(wèi)生部等國(guó)務(wù)院部、委和具有行政管理職能的直屬機(jī)構(gòu)制定的涉及醫(yī)療衛(wèi)生管理,且符合《中華人民共和國(guó)立法法》第四章第二節(jié)規(guī)定的規(guī)范性文件,如《中華人民共和國(guó)護(hù)士管理辦法》、《外國(guó)醫(yī)師來(lái)華短期行醫(yī)暫行管理辦法》、《大型醫(yī)用設(shè)備配置與應(yīng)用管理暫行辦法》、《進(jìn)口藥品管理辦法》、《生物制品管理規(guī)定》、《醫(yī)藥衛(wèi)生檔案管理暫行辦法》等。

(4)診療護(hù)理技術(shù)操作規(guī)范、常規(guī),是指根據(jù)醫(yī)學(xué)科學(xué)原理和長(zhǎng)期醫(yī)學(xué)實(shí)踐制定的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在從事疾病診斷、治療、護(hù)理活動(dòng)時(shí),應(yīng)當(dāng)遵守的行為準(zhǔn)則和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

醫(yī)療事故鑒定需要的材料:

需要提供的資料:

(一)患方提交材料:

1、患者身份證;

2、 患方陳述;

3、代理人委托書(shū);

4、 門(mén)診病歷、住院病歷復(fù)印件、其他醫(yī)院就診治療檢查等病歷原件。

(二)醫(yī)療機(jī)構(gòu)提交材料:

1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證(復(fù)印件);

2、 經(jīng)治醫(yī)護(hù)人員執(zhí)業(yè)、注冊(cè)證原件及復(fù)印件;

3、 醫(yī)方答辯;

4、 醫(yī)方代理委托書(shū);

5、 住院患者的病程記錄、死亡病例討論記錄、疑難病例討論記錄、會(huì)診意見(jiàn)、上級(jí)醫(yī)師查房記錄等病歷資料原件;

6、 住院患者的住院志、體溫單、醫(yī)囑單、化驗(yàn)單(檢驗(yàn)報(bào)告)、醫(yī)學(xué)影像檢查資料、特殊檢查同意書(shū)、手術(shù)同意書(shū)、手術(shù)及麻醉記錄單、病理資料、護(hù)理記錄等病歷資料原件;

7、搶救急危患者,在規(guī)定時(shí)間內(nèi)補(bǔ)記的病歷資料原件;

8、封存保留的輸液、注射用物品和血液、藥物等實(shí)物,或者依法具有檢驗(yàn)資格的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)這些物品、實(shí)物作出的檢驗(yàn)報(bào)告;

9、與醫(yī)療事故技術(shù)鑒定有關(guān)的其他材料。

醫(yī)療事故鑒定申請(qǐng)書(shū)

申請(qǐng)人:姓名,性別,出生年月,民族,工作單位,職業(yè),住址,聯(lián)系電話。

被申請(qǐng)人:?jiǎn)挝幻Q(要寫(xiě)全稱),地址,聯(lián)系電話。

法定代表人(負(fù)責(zé)人):姓名,職務(wù)。

申請(qǐng)事項(xiàng)

申請(qǐng)對(duì)申請(qǐng)人與被申請(qǐng)人之間的醫(yī)療糾紛作醫(yī)療事故技術(shù)鑒定;

事實(shí)和理由

****年*月*日,申請(qǐng)人到被申請(qǐng)人處就診,因...............(寫(xiě)明事實(shí)經(jīng)過(guò)及要求申請(qǐng)作醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的理由,可分兩段寫(xiě),第一段寫(xiě)事實(shí),第二段寫(xiě)明理由。)

此致

****縣(區(qū))衛(wèi)生局

申請(qǐng)人:***

**年**月**日

附:證據(jù)材料......。


閱讀延伸:

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醫(yī)療事故鑒定需要提供哪些資料

醫(yī)療事故鑒定的標(biāo)準(zhǔn)



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