疫苗的價格如何制定

依據我國相關法律的規定，疫苗的價格由疫苗上市許可持有人依法自主合理制定。疫苗的價格水平、差價率、利潤率應當保持在合理幅度。

《中華人民共和國疫苗管理法》

第三十二條?國家免疫規劃疫苗由國務院衛生健康主管部門會同國務院財政部門等組織集中招標或者統一談判，形成并公布中標價格或者成交價格，各省、自治區、直轄市實行統一采購。

國家免疫規劃疫苗以外的其他免疫規劃疫苗、非免疫規劃疫苗由各省、自治區、直轄市通過省級公共資源交易平臺組織采購。

第三十三條?疫苗的價格由疫苗上市許可持有人依法自主合理制定。疫苗的價格水平、差價率、利潤率應當保持在合理幅度。

醫藥驗收員職責

1、認真學習《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》、《藥品經營質量管理規范實施細則》及相關法律、法規，熟悉本職業務，嚴格按照驗收標準驗收。樹立“質量第一”的觀念，把好藥品入庫質量第一關，對驗收藥品的質量負直接責任。

2、負責按法定質量標準和合同規定的質量條款對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收，并在入庫憑證上簽字以示負責。

3、加強來貨驗收工作，按藥品驗收制度規定的比例抽樣驗收，抽取樣品應具有代表性，驗收藥品應在符合規定的場所進行，并在規定的時限內完成驗收工作。

4、要對藥品的包裝、標簽、說明書及有關要求的證明文件進行逐一檢查，驗收合格后填寫“驗收入庫通知單”通知保管員辦理入庫手續。

5、用藥品，其包裝的標簽或說明書上要有規定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理的要求，其標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語，其警示語應為符合國家規定的專用術語。

6、進口藥品要有符合規定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》復印件，血液制品應有《生物制品進口批件》復印件，以上證明文件應加蓋供貨單位質量管理機構的原印章。

7、收首營品種時，應有該品種首次到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書。

8、后退回的藥品，要按進貨驗收的規定驗收，必要時應抽樣送藥品檢驗部門。

9、不合格的藥品不得入庫，報質管部確認，懸掛不合格藥品標志，做好不合格藥品隔離工作。定期對驗收情況進行統計分析，并上報質管部。

以上知識就是小編對相關法律問題進行的解答，依據我國相關法律的規定，疫苗的價格由疫苗上市許可持有人依法自主合理制定。疫苗的價格水平、差價率、利潤率應當保持在合理幅度。如果需要法律方面的幫助，歡迎讀者到律霸網進行法律咨詢。