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寧波
醫療產品導致人身損害的責任誰來承擔
《侵權責任法》第59條僅規定了因藥品、消毒藥劑、醫療器械的缺陷，或者輸入不合格的血液造成患者損害時，患者可以向生產者或者血液提供機構請求賠償，也可以向醫療機構請求賠償。而沒有具體規定醫療產品的生產者、血液提供機構與醫療機構之間如何承擔責任。從保護患者的權益出發，結合審判實際，對于醫療產生侵權責任應當按照如下原則適用法律。
(一)因藥品、消毒藥劑、醫療器械缺陷造成患者損害
在藥品、消毒藥劑、醫療器械本身存在著缺陷時，又可以分為以下幾種情況。
1、藥品、消毒藥劑、醫療器械本身存在缺陷，醫療機構在采購產品時存在過錯，比如，采購藥品時，未嚴格把關，或者通過非法途徑獲得藥品。這時候，醫療機構和藥品、消毒藥劑、醫療器械的生產者或提供者均應當承擔賠償責任。
2、藥品、消毒藥劑、醫療器械本身存在缺陷，醫療機構強制指定患者使用缺陷醫療產品，造成患者損害的，醫療機構和醫療產品的生產者應當共同承擔賠償責任。
3、藥品、消毒藥劑、醫療器械本身存在缺陷，但醫療機構在采購產品時，已經盡到了足夠的注意，但仍然未能發現產品存在的缺陷。此時，應當由產品的生產者承擔賠償責任，醫療機構不應當承擔責任。醫療機構先行承擔責任的，有權向醫療產品的生產者追償。
4、醫療機構使用缺陷醫療產品致患者損害，無法確定缺陷醫療產品的生產者或者提供者的，應當由醫療機構承擔賠償責任。
5、醫療機構本身就是缺陷醫療產品的生產者，即醫療機構使用自己生產的缺陷醫療產品致患者損害的，則應當由醫療機構承擔賠償責任。
(二)輸血感染造成患者損害
輸血感染是指輸入不合格血液即被病菌污染了的血液。血液一般是由血站提供給醫療機構，然后由醫療機構輸入到患者體內的。如果血液是由血站提供的，按照《獻血法》第10條的規定，血液質量的監測是由血站來完成的，醫療機構對血站提供的血液不再進行檢查，但必須進行核查。如果醫療機構盡到了核查義務但仍未發現血液不合格的，應當由血液提供機構即血站承擔賠償責任。醫療機構先行承擔責任的，有權向血液提供機構追償。如果醫療機構未盡此等核查義務，就認為其有過失，應當與血站共同承擔賠償責任。
醫療產品侵權責任有嚴格的法律條件，只有符合這些條件的情況下才能請求賠償損失。一般人由于缺乏法律專業知識，難以很好地證明這些條件，所以應當及時與律師聯系獲取幫助。
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